国内刊号:11-1864/TB
国际刊号:1000-1158
发布日期:
作者:张丽芳,张亮,杜瑞焕,郑百芹,刘洋
单位:1. 唐山市食品药品综合检验检测中心,河北 唐山 063000; 2. 河北省农产品质量安全检测技术创新中心,河北 唐山 063000; 3. 唐山市功能性农产品产业技术研究院 河北 唐山 063000;
关键词:计量学; 有机氯农药; 拟除虫菊酯农药; 气相色谱法; 农药残留量; 测量不确定度
基金:河北省高端人才资助项目;唐山市科技创新领军人才项目(21130243A);河北省创新能力提升计划项目(20567673H)
依据行业标准NY/T 761—2008,采用气相色谱法,对蔬菜中六六六、腐霉利、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯的残留量进行测量不确定分析,在标准品、标准溶液配制、样品称量、前处理过程、标准溶液峰面积、样品溶液峰面积和回收率7个方面进行测量不确定度的评定。结果显示:在0.08mg/kg添加水平下,α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、腐霉利、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯合成的不确定度分别为:2.63%、3.01%、2.45%、2.69%、2.33%、1.83%、2.41%、3.34%、2.84%,影响测量不确定度的主要来源为回收率、样品溶液峰面积、标准溶液峰面积。标准溶液的配制、前处理过程对合成不确定度较小的目标物亦不能忽视。
来源:2022年第7期
《计量学报》期刊编辑部