计量学报

作者：郑子繁,王颢潜,高佳奇,陈硕,柳方方,张秀杰,李亮

单位：中国农业科学院生物技术研究所,北京 100081

关键词：计量学;转基因检测;数字PCR;绝对定量方法;转基因大豆;标准物质

基金：国家生物育种重大专项(2022ZD04020); 中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ASTIP-2023-IQSTAP)

基于DNA单分子绝对定量的数字PCR技术,建立了该转化体的微滴式数字PCR(ddPCR)双重(转化体特异性基因和大豆内标准基因)定量方法,内容主要包括:优化双重ddPCR引物探针浓度和退火温度,考察特异性,确定线性动力学范围以及检出限(3copies/μL)和定量限(15copies/μL)等关键参数。转基因大豆SHZD32-1已获得生产应用安全证书“农基安正字(2019)”第293号,其ddPCR定量检测方法作为一种绝对定量的计量方法,简便高效、精准度高,将为标准物质定值、定量检测及规范生物安全领域数字PCR方法建立等提供技术支撑。

来源：2023年第3期

《计量学报》期刊编辑部

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